Você está em: Home >>>> Profissionais de Saúde >>>> Revista Médica >>>> Volume 36 - Número 4 >>>> Poster 30 - Síndrome De Behçet - Relato De Caso
Santos, M. R.; Pontes, R. L.; Seggia, J. C. B.; Leite, N. H. - Serviço de Clínica Médica e Serviço de Neurologia do Hospital dos Servidores do Estado ( H.S.E.) - R.J. - M.S.
A Síndrome de Behçet consiste em uma entidade idiopática e multisistêmica, cujos sintomas e sinais podem aparecer de forma insidiosa ou abrupta.
P.H., masculino, branco, 36 anos, portador de Síndrome de Behçet há 6 anos com manifestações genitais (úlceras) e neurológicas (paraparesia e agitação psicomotora). Vinha em uso irregular de ciclosporina, sendo internado no Serviço de Neurologia, devido a agudização da paraparesia associada à alteração do comportamento.
Abordado inicialmente com aumento da dose da ciclosporina. Exame liquórico não revelou qualquer alteração. Persistia entretanto com as referidas alterações. Submetido então a pulso-terapia com metilprednisolona, evoluindo para grave infecção respiratória, requerendo internação em UTI e uso de múltiplos esquemas antibióticos, ventilação mecânica e traqueostomia.
Houve melhora do quadro infeccioso, sendo então acompanhado até o presente momento ambulatorialmente com terapia imunossupressora. Tratase de uma síndrome rara com quadro clínico e prognóstico variados, cuja terapêutica pode implicar em condições ameaçadoras da vida, requerendo assim abordagem ampla e multidisciplinar.
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