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Poster 1

Síndrome de Turner - Relato de Caso

Marin, Giselle - Serviço de Pediatria - Setor de Endocrinologia do Hospital dos Servidores do Estado ( H.S.E.) - R.J. - M.S.

Strazzer, Ana Paula - Serviço de Pediatria - Setor de Endocrinologia do Hospital dos Servidores do Estado ( H.S.E.) - R.J. - M.S.

Silva, Gustavo - Serviço de Pediatria - Setor de Endocrinologia do Hospital dos Servidores do Estado ( H.S.E.) - R.J. - M.S.

Vargas, Valeska - Serviço de Pediatria - Setor de Endocrinologia do Hospital dos Servidores do Estado ( H.S.E.) - R.J. - M.S.

Kurdian, Maria Christina - Serviço de Pediatria - Setor de Endocrinologia do Hospital dos Servidores do Estado ( H.S.E.) - R.J. - M.S.

A síndrome de Turner é definida como uma afecção que acomete meninas com anomalia documentada no cromos somo X (45 XO ou mosaico), tendo como características: baixa estatura, insuficiência gonadal, anomalias ósseas, linfáticas, cardiovasculares, dentárias, oculares e auditivas déficit de aprendizado e predisposição a doenças auto-imunes. É a cromossomopatia sexual de maior incidência em meninas, necessitando do cariótipo para diagnóstico definitivo.

Relatamos o caso de uma criança de cinco anos, cc baixa estatura severa, sopro cardíaco, hipertelorisr ocular e mamário e atraso no desenvolviment Apresentava idade óssea atrasada em dois anos e s( meses, TSH aumentado e cariótipo 45 XO / 46 X fragmentos, sendo feito diagnóstico de Síndrome Turner, forma grave, que evolui com retardo mental

A importância deste trabalho é destacar a necessida de se suspeitar deste diagnóstico em meninas com bai estatura e ressaltar a associação com Tireoidite ' Hashimoto e deficiência de hormônio de crescimento.